Bonjour à tous,

J'aimerais tout ismplement que nous pensions très très fort à Line et lui dire que nous la soutenons tous moralement car elle traverse une épreuve très dure en ce moment........
Nous t'embrassons bien fort, Line.....et tu sais que tu peux compter sur nous
Ann

Merci pour ton message de soutient Ann, il me touche beaucoup et me va droit au coeur.
Je t'embrasse, merci

Je pense très très fort à toi, Line
Tu sais que tu as toute notre amitié, une amitié vraie et sincère.
Nous t'embrassons très fort
PS: Frédoux se joint à moi bien évidemment ainsi que ma famille
annick

Je te remerci Ann ainsi que toute ta famille du soutient que vous m'avez apporté tout au long de ces journées difficiles.
Là encore tu as étée presente et ton soutient m'a beaucoup aide.

Merci encore, et une grosse bise d'amitié,

Bonjour Line... Comment vas-Tu depuis Ton dernier message dans ce topic datant du 7 juillet ??? J'espère mieux !!!
Je ne Te connais pas vraiment, n'ayant jamais spécialement échangé avec Toi... Je ne sais pas trop qui Tu es, ne connais pas Ton histoire... Et j'aimerai bien faire plus ample connaissance avec Toi, histoire de pouvoir mieux Te comprendre, et Te donner de l'amitié, du soutien, de l'écoute, être un de plus à T'épauler car Tu m'as l'air d'une personne super qui ne mérite que d'être aimée et recevoir beaucoup de bonheur !!!
Je T'embrasse bien fort et j'espère à très vite au plaisir de Te lire !
Frédoux

Bonjour Line,

Tu devrais mettre sur ce forum..;tu sais, nous sommes otus là avec toi; n'hésite pas.
Il faut tenir bon ma belle....tu n'as rien à te reprocher et aies confiance dans les documents que je t'ai passés.
En général, avant que l'AFSGT n'existe, il fallait 7 ans pour diagnostiquer un SGT....avec nous, c'est parfois plus rapide. Il suffit de trouver le bon toubib et à mon avis s'accrocher, s'accrocher....jusqu'à trouver celui qui connaît le SGT.
La psy consultée ne le connaît pas, c'est clair....
Attends de voir les résultats du bilan....autrement, tu me passes les intervenants sur mon mail perso et j'envoie de la doc....
Tu sais pendant 14 ans, on m'a ballottée, jamais diagnostiqué le SGT chez ma grande.
Il a fallu que la seconde soit malade et elle même diagnostiquée pour savoir pour Myriam...pendant 14 ans, culpabilisation massive autour de moi à tel pint que j'ai fait une dépression sévère . Je n'ai pu relever la tête qu'il n'ya que 8 ans.....personne ne croyait ce que je disais, personne ne savait ce que j'ai pu endurer....et encore, maintenant, ils me disent qu'ils savent mais j'en doute. Il paraît qu'on 'a aidée...je veux bien mais moi, j epeux dire que ce n'est pas de cette aide là dont j'avais besoin à l'époque...cours encore après le diagnostic, ne baisse pas les bas, tape du poing sur la table, demande leur si ses gestes sont normaux, s'il n'y a pas quelque chose qui cloche...que c'est rare, que c'est orphelin, qu'il faut qu'ils se renseignent, auprès de ous si nécessaire. Normalement, les toubibs vont sur les sites des associations, enfin ceux qui veulent bien s'en donner un peu la peine, car ils savent qu'on est à la pointe des syndromes rares.....

je ne sais plus quoi te dire ma chère Line, je connais trop bien la situation.Et tu sais à quel point je t'apprécie mais tiens bon, tiens tête, ne lâche pas. Si c'est négatif là, retente le ocup autre part, avec d'autres adresses...laise ton mair faire l'autruche. De toute façon, les papas ont énormément de mal à accepter, c'est connu et ce n'est pas pour rien que dans les institutions d'enfants handicapés, on ne rencontre que des mamans. Ils sont comme nuos, sensibles mais n'ont pas la force de lutter ocmme les mamans....beaucoup baissent les bras.
Ou alors dis leur simplement, c'est bon, vous avez gagné, je me décharge de l'affaire et vous vous occuperez seuls de mn fils et des problèmes qu'il pourra avoir par la suite. Vous ne me croyez pas ? Débrouillez vous maintenant......je crois que c'est la solution que tu as choisie d'ailleurs....alors que peut être un jour, ils t'écouteront et te remercieront d'avoir vu, d'avoir su avant les autres.....
Le principal pour le moement, c'est que harry soit scolarisé et que la scolarité marche......par contre, parle de tes doutes au médecin scolaire;.là, tu pourras avoir du soutien.....demande à la voir et à ce qu'elle te contacte....j'y crois assez à cette solution.Si elle même a un doute ou a des remarques sur le ocmortement, les attitudes d'Harry, qu'elle n'hésite pas à contacter l'AFSGT et moi en particulier; Je reste à tes côtés coûte que coûte.
je t'embrasse bien fort
ann

Merci Fredou et Ann de votre soutient.
Vos messages me touchent beaucoup.
Bisous

Bonjour Line et Ann, notre voix de la sagesse et de la connaissance du forum
Ann, Tu transmets vraiment un message qui donne envie de se battre, de faire la guerre et GAGNER !
Line, dis-nous, confies-Toi à nous, où en es-Tu avec Ton fiston ? Qu'est-ce qu'a donné ce rendez-vous que Tu as eu ? Qu'en est-il ressorti ? Je suis curieux de savoir.... Donne-nous de Tes news et celles d'Harry, qu'on ne se fasse pas de soucis, on ne Te lâchera pas comme ça Line, sois forte, saches que ça en vaut tant la peine de se battre et de gagner, comme j'ai réussi à le faire et si Tu voyais la vie heureuse qu'on peut mener AVEC ce Syndrome ou avec son enfant malade de ce foutu SGT !!!
J'espère lire Tes nouvelles la semaine prochaine quand je serai rentré de mon séjour avec l'Asso des Paralysés de France (accompagnateur personnes handicapées physiques)...
Grosses bises pleines d'amitié, de force, de soutien, de courage et d'espoir !
Nous sommes avec Toi !
Frédoux :sunny:!!!